近期新冠疫苗好消息不断，该怎么看？

　　新冠疫*情发生以来，新冠疫苗就一直备受关注，最近最早进入三期临床的多个疫苗都公布了“好消息”，有中国的新冠疫苗也有美国的，这些“好消息”也引起了很广泛的关注，当然也包括一些争论和质疑。

　　11月6日，第三届虹桥国际健康科技创新论坛在第三届进博会展馆内举办，论坛上，国药集团董事长刘敬桢透露了一个好消息：目前已有数十万人紧急接种国药集团旗下两款新冠灭活疫苗，没有一例严重不良反应，接种后离境人数达5.6万人，目前无一感染。

　　因为我国国内疫*情控制得非常好，所以我国研发的几款新冠疫苗的三期临床试验只能和海外疫*情严重的国家进行合作开展。像国药集团的这两款疫苗先后在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等十多个国家和地区开展了国际临床三期实验，目前为止，接种人数超过5万人。

　　按理说，刘敬桢透露的这个消息还是挺振奋人心的，但很多人还是担心，因为没有看到具体的分析数据出现，那么这个消息的可信度便打了折扣，还有人会说，没有有效性的具体数据，你的疫苗再好，欧美国家也不会认可。

　　中国疫苗利好消息过去3天，11月9日，辉瑞和BioNTech便宣布了一个大消息：两家联合研发的新冠候选疫苗在三期临床试验中取得重大进展，在第二次注射后7天，疫苗有效率超过90%。

　　这一消息掀起的浪花可就大得多了，引来一片叫好声。因为辉瑞在业界的影响力是非常巨大的，此外，美国FDA的标准是，新冠疫苗有效率要达到50%，才能获得紧急使用许可。这个中期分析的90%的有效率已经大大超过了50%。很多人第一感觉是不是就是：这款新冠疫苗有效率很高，只要疫苗上市，新冠疫*情便真的可控了。

　　不过，这则消息也不是没有“疑点”：1、“90%有效率”，是根据从43538位受试者中暂时收集到94例出现症状的感染者得出的结果判断的，还只是第1次中期分析的结论;2、有人关注到，辉瑞CEO一边发布疫苗90%以上有效性的中期分析结果，一边当天就卖了股票;3、除了有效性，我们还应该关注安全性。在9月份，据新华社报道，美国辉瑞制药15日表示，其与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗3期临床试验中，一些参与试验的志愿者出现轻度至中度副作用的反应，包括疲劳、头痛、发冷、肌肉疼痛等，还有一些志愿者出现了包括高烧在内的发烧症状。

　　还有，辉瑞和BioNTech的这款疫苗面临冷链储藏和运输等众多难题：需零下70度保存!这么一看，市场狂欢真是为时过早了。