复必泰mRNA疫苗将成“加强针”？安全性存疑！

　　随着新冠病毒变异毒株的出现以及流行，已经在推行的几大新冠疫苗的有效率都出现了不同程度的下降，近来，有媒体已经发出消息——中国引进mRNA新冠疫苗的步伐正在加快，“复必泰”已经通过专家评审，有望成为国内加强针，免费接种。

　　这个消息，难以让人感到高兴。

　　“复必泰”mRNA疫苗是怎么回事？公开资料显示，复必泰疫苗是上海复星医药与德国生物新技术公司（BioNTech）合作研发的mRNA新冠疫苗。“耳熟能详的辉瑞疫苗，实际上也是美国辉瑞公司和德国生物新技术公司（BioNTech）联合研发的，只不过后来大家都习惯简称它为辉瑞疫苗。

　　所以，尽管生产公司不一样，但复必泰mRNA疫苗和辉瑞疫苗是一个技术路线，拥有相同的合作伙伴，那么它的有效性和安全性完全可以参考辉瑞疫苗。

　　mRNA新冠疫苗问世以来（尤其是辉瑞疫苗和莫德纳疫苗）受到的追捧不少，主要表现在追捧疫苗的有效率上，另一面，因为是新的技术，它的安全性和长期作用是没有足够的经验数据支撑的。

　　最新消息，以色列卫生部7月22日称，根据6月20日至7月17日期间追踪的数据，辉瑞疫苗对新冠病毒的有效率已经下降至39%，同时表示伴随着有效率下降的是这期间Delta变异毒株在以色列的流行。更具体的数据见下图。

　　除了以色列，美国疫*情在7月16日再次反弹，一天新增七万多例，死亡四百多例，这是否说明辉瑞疫苗对德尔塔病毒效力明显减弱呢？

　　还有英国，对辉瑞疫苗是报以厚望的，早在去年12月2日，英国首先批准了辉瑞疫苗的紧急使用权，是全球第一个。英国的接种率很高，但仍抵不住新冠变异毒株的肆虐，自6月底以来，每日新增确诊几乎持续增高，这也说明辉瑞疫苗对变异毒株的预防效力明显减弱了。

　　那么如此看来，仅从有效率这个角度来考虑是否需要采用复必泰mRNA疫苗作为未来的加强针都还要进一步斟酌了吧。

　　有效率看过之后，我们再来说说安全性。

　　mRNA疫苗的副作用报道从其做临床实验开始就没有间断过，这其中不乏严重的副作用。

　　最早，美国CDC报告了辉瑞疫苗四位受试者出现面瘫的副作用引发了大量关注。后来又有报道透露，辉瑞疫苗在试验期还出现了6例死亡案例。早期辉瑞疫苗临床试验中的数据显示，接受注射后有63%的试验对象出现疲倦，有55%的人称他们患有头痛，32%的参与者表示发冷，24%的人抱怨关节疼痛，14%的人发烧。

　　正式投入使用后，则更多了，2021年1月，在美国、墨西哥、葡萄牙、以色列、瑞士、挪威都出现了接种辉瑞疫苗后出现严重副作用的病例，其中不乏死亡病例，如墨西哥一名年轻医生接种辉瑞疫苗后出现呼吸困难瘫痪，被送入ICU；葡萄牙一名健康状况良好的中年女性医务工作者在接种辉瑞疫苗2天后死亡；挪威23名老人接种辉瑞疫苗后死亡……