谁将活人送入殡仪馆？谁把“养老院老人”当小白鼠？

　　5月1日下午，网传上海一福利院在转运“死亡”老人时，发现老人仍有生命体征。昨天官方消息已经公布，确有此事。目前老人已转运至医院救治，生命体征趋稳。

　　公开资料显示，上海普陀区新长征福利院在一九八三年十一月成立。新院坐落在真光路，清峪路交界处附近，毗邻麦德龙和农工商配售中心，镶嵌在新长征花苑内，占地3150平方米，建筑面积3280平方米，总投资1000万元，整体建筑具有现代欧洲风格，由四层主楼和老年健身苑组成，内设老人生活区，专护区，公寓区，配有老人活动室、休闲厅、健身厅、保健室等多种服务设施，能容纳100多位老人颐养天年。服务价格2000~3000元/月起。

　　而针对这起事件，普陀区民政局表示，已会同相关部门迅速成立联合调查组进驻新长征福利院，在查清事实后将对相关责任人作出严肃处理，并向社会及时公布。

　　就在昨天，相关部门已对涉案人员进行了问责处理：

　　此轮上海疫情，各方妖孽伺机捣乱，各种群魔乱舞，一再突破国人三观底线，各种污蔑国人智商，他们在全方位跪舔西方的道路上，走得好远好远……普通人难望其项背！

　　就这个养老院的事，已经反映出里面的问题已经发脓了，恶臭得全国人民已不忍直视。大家以为的严重问题，就仅仅是如此吗，那就太小看那帮淫了。

　　就在上个月月底，上海市卫生健康委员会发布了一则这样的通知：

　　2022年4月28日，上海新冠医疗救治组发了一封《关于养老机构试点使用 Paxlovid 药物的通知》，要在养老机构试点使用紧急引进的辉瑞新药Paxlovid。

　　通知要求养老机构工作人员配合完成对适用老人的筛选，安排“有资质的人员”完成知情同意书。

　　然而，据相关新闻显示，Paxlovid药物在2021年12月22日，才获美国FDA批准紧急试用。

　　就是说，这药没有经过成熟的临床试验，就已经批准快速推广到各医疗机构，就像当初的瑞德西韦一样，打破常规，特事特办，在中国神速空降获批使用。

　　2021年12月22日，美国食品和药物管理局紧急批准了Paxlovid；

　　2022年2月11日，国家药监局应急批准；

　　2022年3月9日，在大陆的商业协议签订：

　　2022年3月15日，国家卫生健康委把它加入了第九版诊疗方案。

　　2022年3月16日深夜，首批两万盒运抵浦东机场；

　　2022年3月18日，两小时完成清关；

　　2022年3月22日，国家医保局将辉瑞新冠口服药纳入医保支付范围。

　　但是，就在前几天，辉瑞对外公布了一项研究其口服新冠药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床（EPIC-PEP）研究情况，结果显示该药用于成人暴露后预防效果不佳，未达到主要研究终点而失败。

　　就是说，这药对新冠病毒不起预防效果，对治疗轻症也没什么卵用。然而，你以为这就难倒了这些魔王了吗？

　　不，它们的无耻是没有底线的，它们套用愚瞄的公关手法，说Paxlovid药物能有效让新冠患者远离重症住院和死亡。

　　熟悉的配方，熟悉的剧本……

　　但是没有想到事实打脸来得太快。就在辉瑞公布自己临床研究情况的前一天，据财联社报道：辉瑞新冠口服药出现漏洞，治愈后或会出现病情复发。

　　基于患者和医护工作者应该如何应对病情反弹的问题越来越多，不少人呼吁美国联邦机构应该提供更明确的指导。外界质疑的问题主要集中在：那些在服用Paxlovid后不久又出现新冠症状的人是否具有传染性，以及这些患者是否应该继续隔离。

　　对于那些确实出现复发症状的人来说，这种突然的转变也会让他们对下一步治疗感到焦虑。

　　自去年12月美国食品和药物管理局（FDA）将辉瑞抗病毒特效药Paxlovid给予紧急使用授权以来，联邦政府已经向各州运送了超过170万个疗程的药物。

　　该口服药主要用于新冠重症患者，在一项临床试验中，五天疗程的处方药将住院或死亡的风险降低了88%。

　　但对于服用该药物后是否还会产生症状反弹，目前官方给出的信息较少。

　　美国国家过敏和传染病研究所负责临床研究和特别项目的副主任H. Clifford Lane认为，“这些复发症状的病例报告让我们有理由重新审视治疗的持续时间、治疗方法，我们需要通过其他实验来测试哪一类患者需要较长疗程的治疗。”

　　是否会产生耐药性有待研究

　　周二，美国VA波士顿退伍军人医疗保健系统（VA Boston Healthcare System）负责人Michael Charness博士发布了一份预印稿，是对一名服用 Paxlovid后病情复发的患者的深入研究报告，该论文正在被同行审查。

　　该报告显示，该患者的病毒基因序列表明它对Paxlovid的两种药物没有产生耐药性，并且该患者没有感染任何其他呼吸道病毒或及新冠病毒的其他变体。

　　Charness博士得出的结论同样是，一些患者可能需要更长的疗程来增强免疫系统的防御能力。

　　Charness博士推测，对新冠病毒的早期抑制，即在症状出现后的头两天开始服用Paxlovid，可能会损害患者自身免疫系统对感染的反应。

　　辉瑞公司和其他专家报告称，目前还没有证据表明，服用过Paxlovid药物后，复发患者体内的病毒是否会对该药物产生耐药性。然而，这种可能性还是令人担忧。

　　传染病专家Céline Gounder博士呼吁：“如果有人在服用Paxlovid后出现再感染，应要向当地公共卫生当局通报。这些复发患者所携带病毒应该进行测序，这样我们就可以了解它是否发生了变异，以及病毒对Paxlovid是否产生了耐药性。”

　　辉瑞发言人Kit Longley表示，公司正在继续监测Paxlovid的临床研究的数据，以及追踪现实生活中服用完该药物后仍复发的病例。Longley补充道，复发患者可以将他们的病例通报给辉瑞的用户网站。

　　更长时间的治疗

　　哈佛医学院传染病专家Paul Sax博士4月25日《NEJM期刊荟萃》（NEJM Journal Watch）发表了一篇博文，呼吁辉瑞公司发布更多关于这些复发病例的数据，包括参与者健康状况的信息。

　　加州大学洛杉矶分校医学和流行病学教授Timothy Brewer博士进一步提出，在Paxlovid药物难以进入的身体中某个“死角”，有时可能会携带新冠病毒，例如Paxlovid无法穿过血脑屏障。停药后，残存的少量病毒可能最终导致病情反弹。

　　布鲁尔还表示，有些人可能不能像其他人那样有效地吸收Paxlovid，从而导致他们体内的药物不足以消灭病毒。他表示，这部分人可能需要更长时间的治疗。

　　从以上内容我们可知，这个辉瑞神药问题是如此之多。但是，尽管如此，有些人还是要高价引进这种新药，还是要在病人身上试验这神符散！

　　这帮玩意，为什么拿老年人做试验，是想试试神符散的防重症效果，还是有什么不可告人的邪恶目的？而且，这个试验有没有告知老人子女？带着这些问题，我们看看一组数据对比：

　　而且，上海疫情中，老年人死亡率居高不下，但他们却把死亡原因都归咎为“基础疾病”。

　　从长春和上海数据对比，我们是不是可以得出这样的结论：长春的老年人跟小伙一样壮实，没有基础疾病，所以没有基础疾病死亡。

　　所以，这就厉害了，全国就上海的老年人有基础性疾病，所以导致基础疾病死亡，那我就想问了：你们上海人都干了啥了？

　　另外，香港在中医的拯救之下，现在清零在即，逐渐放松管控。那么上海离清零，还有多远呢？