欧洲金靴：辉瑞“特效药”进中国，其实抗疫有中医药已足矣

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　　2月12日，国家药监局以应急审评审批的方式批准了辉瑞（Pfizer）新冠病毒治疗药物“奈玛特韦片/利托那韦片”组合包装（Paxlovid）的进口注册。

　　这也是首款在中国获批的进口新冠口服药。

　　注意：此款药物的进口注册为“附条件批准”，这是国家药监局在近年推行的加速审批路径之一。

　　该药品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

　　媒体层面一片欢呼，且都是那帮我们很熟悉的媒体。

　　然而，鲜有人去提及：距离Paxlovid在美国获紧急使用授权（EUA）还不到两个月时间，目前依然在进行三期临床试验，分别有三个临床试验（针对新型冠状病毒感染/轻度、轻度至中度、暴露后预防）。

　　之前辉瑞这个著名药企财阀旗下的疫苗在香港的成绩（复必泰）很一般：根据香港卫生署数据，注射超过三百三十万剂，报告死亡十八人。

　　更早一些，2020年时就有四名志愿者接种辉瑞疫苗后出现面瘫，这是美国食品药品管理局的公开消息。

　　当时在辉瑞新冠疫苗注射的第三期志愿者中，四位志愿者出现了贝尔氏麻痹症（面瘫），《英国医学杂志》随后发表的一份报告也引发关注：有多名负责疫苗三期试验的人员指认，美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题，但向上级汇报问题后却被无视。

　　再看一则几天关于辉瑞的新闻：

　　而时下，更令人触目惊心的则是迷信辉瑞的以色列国，已经几乎到了全国沦陷的程度……

　　去年年末就以27天感染14%人口（相当于3.3亿人的美国感染4600万、14亿人的中国感染2亿）创了世界纪录，进入新年仍然没有好转。

　　辉瑞之前六个月期的疫苗试验报告，其起草者中84%的作者存在利益冲突问题，或在辉瑞供职，或为辉瑞持股人，或获得过辉瑞的捐赠，或是辉瑞的在聘顾问。

　　六个月期的实验试验原本显示辉瑞疫苗的不良反应风险增加了300%，接种辉瑞不仅使人更容易生病，也使死亡风险增加，但并没有全部被录入表格。

　　2021年6月，《星期日泰晤士报》还曾发文称，约4000名英国女性报告在接种阿斯利康、辉瑞和莫德纳疫苗后，出现经血比平常更多、经期延迟、疼痛等异常状况……

　　在辉瑞新冠疫苗产品本身在舆论中挣扎时，辉瑞公司内部也问题频出。